靶向药物
发布日期:2020-09-24

Loncastuximab tesirine


适应症:二线或三线治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者

剂型/给药途径:静脉

国外批准日期:2020年9月提交生物制品申请

中国是否获批:

作用机制:针对人CD19的人源化单克隆抗体组成,并通过接头与有效的吡咯并苯并二氮杂(PBD)二聚体细胞毒素偶联。一旦与表达CD19的细胞结合,Lonca就会被细胞内化,随后释放出细胞毒素,该毒素能不可逆地与DNA结合,从而产生阻止DNA链分离的强力链间交联,从而破坏复制等必要的DNA代谢过程,导致细胞死亡。

常见不良反应:中性粒细胞减少症(25.5%),血小板减少症(17.9%),γ-谷氨酰转移酶增加(16.6%)和贫血(10.3%)。

有效性数据:Loncastuximab tesirine治疗导致总体缓解率为48.3%,在24.1%的患者中观察到完全缓解。

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