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研究人员详细介绍了影响胰腺癌进展的分子途径

北卡罗来纳大学莱恩伯格综合癌症中心的研究人员及其同事已经建立了KRAS(一种关键的致癌基因或“致癌基因”)的最全面的分子描述，以及它的活动如何影响胰腺癌的结果。他们的发现可能有助于更好地为胰腺癌的治疗选择提供信息，胰腺癌是美国所有癌症死亡的第三大原因。

这项研究发表在《科学》杂志上，分别发表了两篇文章，题为“确定KRAS突变癌症中KRAS和erk依赖的转录组”和“确定erk调节的驱动KRAS突变癌症的磷酸化蛋白质组”。

“因为不到40%的胰腺癌对KRAS抑制剂治疗有反应，如果我们可以建立分子标记来预测哪些患者会有反应，我们可以更好地为他们提供特定的治疗，这应该会改善他们的结果，”UNC Lineberger的Channing J. Der博士说，他是UNC医学院药学系的Sarah Graham Kenan杰出教授，也是这两篇文章的通讯作者。

“从诊断到死亡，接受化疗的胰腺癌患者平均能活6到12个月，所以提供有效治疗的时间非常有限。”

KRAS是人类癌症中最常见的突变基因之一，在90%以上的胰腺癌肿瘤中都有发现。然而，人们对它究竟是如何刺激癌症生长的却知之甚少。这就是为什么北卡罗来纳大学莱恩伯格分校的研究人员开始了他们广泛的努力，以找出哪些其他基因和蛋白质使KRAS表达如此致命。在迄今为止最详细的分析中，他们证明了最负责KRAS癌症驱动功能的分子途径高度依赖于一种名为ERK的蛋白质，这种蛋白质在调节哪些基因表达和哪些蛋白质活跃方面具有双重功能。