Daraxonrasib 在突变型非小细胞肺癌中产生安全活性
发布日期：2025-04-15根据首个人类1期RMC-6236-001试验(NCT05379985)的数据，多重选择性三复合RAS(ON)抑制剂daraxonrasib (RMC-6236)在既往接受过RAS突变治疗的非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者中产生了临床活性，并显示出可控制的安全性。
在2025年欧洲肺癌大会上发表的研究结果表明，在二线或三线环境中以120 mg至220mg/天的剂量(n = 40)用达拉昔布治疗RAS G12X突变的非小细胞肺癌患者的总缓解率(ORR)为38%，其中仅包括部分缓解。中位缓解时间为1.5个月(范围1.2-6.2)，中位缓解持续时间(DOR)为15.1个月(95% CI，11.1-不可评估[NE])。
关于安全性，在接受每日剂量为120 mg至300 mg的达拉昔布治疗的患者中，分别有48%、27%和6%的患者因治疗相关不良反应(TRAEs)导致剂量中断、剂量减少和治疗中断(n = 124)；总共有52%的患者因TRAEs而需要调整剂量。
此外，41%接受120 mg至220mg/天剂量治疗的患者(n = 73)因TRAEs需要调整剂量；剂量中断、剂量减少和治疗中断的发生率分别为34%、21%和4%。在接受120 mg至220 mg治疗的患者中，9%未接受预防治疗的患者出现3级或更高级别的治疗相关皮疹(n = 58)，其中7%的患者因治疗相关皮疹而需要调整剂量。在接受皮疹预防的患者中，没有人出现3级或更高级别的皮疹，也没有人因治疗相关皮疹而需要调整剂量。
