Patritumab 在 HR+/her 晚期乳腺癌表现出有意义的活性
发布日期：2025-03-23根据来自2期ICARUS-BREAST01研究(NCT04965766)的额外数据，Patritumab deruxtecan (HER3-DXd)在激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者中引起了反应，并显示出可接受的毒性特征。这些患者的疾病在2个或更多治疗方案(包括CDK4/6抑制剂)后进展。
这些发现在第42届迈阿密乳腺癌年会(MBCC)的海报上公布，并显示抗体-药物缀合物在可评估患者(n = 99)中引发了53.5% (95% CI，43.2%-63.6%)的确认客观缓解率(ORR)，包括2.0%的完全缓解率和51.5%的部分缓解率。此外，37.4%的患者病情稳定，7.1%的患者出现进展性疾病(PD)，2.0%的患者病情不可评估。临床受益率为62.6% (95% CI为52.3%-72.1%)。
值得注意的是，99名患者中有90名经历了治疗后的肿瘤缩小。此外，中位缓解持续时间(DOR)为8.7个月(95% CI，8.1-12.5)，中位无进展生存期(PFS)为9.4个月(95% CI，8.1-13.4)。
“HER3-DXd的疗效和安全性使这种ADC成为CDK4/6抑制剂失败后激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者进一步大型试验的最佳候选人，”Barbara Pistilli博士，法国Villejuif Gustave Roussy医学肿瘤学系乳腺癌小组主席及其同事写道。
