出国看病：阿贝伐单抗对高危早期乳腺癌有着持续疗效
发布日期：2025-03-20根据在第42届迈阿密乳腺癌年会上提交的3期monarchE试验(NCT03155997)的亚组分析结果，调整佐剂abemaciclib (Verzenio)的剂量以减轻毒性反应并未损害治疗获益，且与高危、激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者的保留率提高相关。
在意向性治疗(ITT)人群中，就无侵袭性疾病生存率而言，将abemaciclib的剂量从150毫克减为100毫克或50毫克产生了与全剂量相当的结果(IDFS；HR，0.905；95%可信区间，0.727-1.125)，以及远处无复发生存率(DRFS；HR，0.942；95% CI，0.742-1.195)。
对于队列1中的患者，包括4个或更多阳性腋窝淋巴结(paln)的患者，或1至3个至少患有3级疾病和/或肿瘤大小为5 cm或更大的paln的患者，IDFS和DRFS在全剂量和减量之间的风险比也相似，分别为0.899 (95% CI，0.718-1.125)和0.958 (95% CI，0.750-1.223)。
此外，无论相对剂量强度(RDI)如何，4年的IDFS结果通常是一致的。1在RDI为0%至66% (n = 928)、66%至93% (n = 928)和93%或更高(n = 927)的情况下，所有年龄的患者接受abemaciclib治疗的4年IDFS率分别为87.1%、86.4%和83.7%。在第一组中也观察到了类似的发现。
首席研究作者Joyce O'Shaughnessy，MD和她的同事在一份关于这些数据的海报中写道:“这些数据支持根据需要使用剂量减少的辅助药物abemaciclib，其目标是最大限度地保持对高危、激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌[患者]的益处。”O'Shaughnessy是贝勒大学医学中心乳腺癌研究的杰出女性主席，也是位于德克萨斯州达拉斯的美国肿瘤学德克萨斯肿瘤学的乳腺癌研究项目主任。
