Dato-DXd 联合卡铂在晚期非小细胞肺癌中具有抗肿瘤活性
发布日期：2025-03-16用datopotamab deruxtecan-dlnk(Dato-DXd；根据2025年ESMO靶向抗癌治疗大会上发表的1b期TROPION-Lung04试验(NCT04612751)的更新数据，无论PD-L1表达水平的组织学亚型如何，Datroway)加durvalumab (Imfinzi)加卡铂(队列4)或不加卡铂(队列2)在晚期或转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者中引起反应。
在2024年10月24日的数据截止点，队列2 (n = 15)和队列4 (n = 37)中的确认客观缓解率(orr)分别为53.3% (95% CI，26.6%-78.7%)和56.8% (95% CI，39.5%-72.9%)。疾病控制率分别为86.7% (95%可信区间为59.5%-98.3%)和89.2% (95%可信区间为74.6%-97.0%)。第2组的中位缓解持续时间(DOR)为15.0个月(95% CI，4.5-28.8)，而第4组为8.8个月(95% CI，5.8-不可评估)。第2组的中位无进展生存期(PFS)为7.3个月(95% CI，2.0-29.5)，而第4组为8.7个月(95% CI，5.6-10.1)。
“Dato-DXd+durvalumab联合或不联合卡铂作为晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，具有令人鼓舞的活性，且没有可操作的基因组改变，”首席研究作者，比利时Hasselt Jessa医院的Kristof Cuppens博士说。在鳞状和非鳞状组织学以及所有评估的PD-L1水平上都观察到了反应。
该试验之前报告的数据(截止日期为2023年3月6日)，证明了Dato-DXd与durvalumab联合用药(含或不含卡铂)对初次接受治疗的患者，以及之前接受过1次晚期或转移性疾病化疗的患者的疗效。
