出国看病：一线 T-DXd 对转移性乳腺癌产生持久反应
发布日期：2025-03-18fam-trastuzumab deruxtecan一线治疗(T-DXd；根据1b/2期DESTINY-Breast07试验(NCT04538742)的更新数据，Enhertu)在HER2阳性转移性乳腺癌患者中产生的反应(无论是否使用pertuzumab(per jeta)。
在2025年ESMO靶向抗癌治疗大会上提出的研究结果表明，根据RECIST 1.1标准，接受T-DXd单药治疗的患者(n = 75)达到了研究者评估的77.3%的确认总缓解率(ORR)(80% CI，70.0%-83.6%)。完全缓解(CR)和部分缓解(PR)率分别为10.7%和66.7%，缓解持续时间中位数不可评估(NE；范围，2.3-37.0)。
在接受T-DXd加帕妥珠单抗治疗的患者中(n = 50)，确认的ORR为84.0% (80% CI，75.3%-90.5%)，CR和PR率分别为20.0%和64.0%。优势比中位数为NE(范围6.9-34.6)。关于安全性，两组所有患者均出现任何级别的不良反应。单独使用T-DXd时，3级或更高级别的AE发生率为53.3%，T-DXd联合帕妥珠单抗组为60.0%。严重不良事件的发生率分别为18.7%和26.0%。
在单药治疗组，AE导致66.7%的患者剂量中断，16.0%的患者剂量减少，12.0%的患者治疗中断。在联合用药组中，AE分别导致66.0%、14.0%和18.8%的患者出现T-DXd剂量中断、剂量减少和治疗中断。
AE导致单药治疗组1例患者死亡(1.3%)，联合治疗组无患者死亡。“T-DXd[作为]单一药物和T-DXd加pertuzumab在HER2过度表达转移性乳腺癌[患者]的一线治疗中显示出强大的疗效，”首席研究作者、法国维勒朱夫巴黎萨克莱大学Gustave Roussy的Fabrice André博士在一次数据陈述中说。
