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赴美就医 国外把转移研究称为“黑匣子”研究

事实上，活体成像显示其对体内观察到的“阿米巴样”快速运动肿瘤细胞的数量影响甚微，这可以解释在临床治疗中抗MMPs药物的作用有限。相反，药物抑制可以调节肌球蛋白收缩的激酶R0CK1和R0CK2,降低体内肿瘤细胞的能动性。

赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，有趣的是，ROCK抑制剂无法完全抑制肿瘤细胞的运动能力，并发现一群具有独特形态的细胞并未受到影响。这个例子说明，应在细胞水平非常详细地研究和分析药物如何发挥作用和如何能够提供反应异质性或耐药细胞群的早期迹象。

抗癌疗法也可以靶向支持肿瘤的非肿瘤细胞，它们的活动也可以通过活体成像研究。大于一定体积的转移灶需要血液供给提供营养和氧，因此也对抗血管生成药物敏感。活体成像显示了两种不同的抗血管生成药物如何改变肝转移中的血管网络和血流，并抑制肝转移灶的生长。靶向淋巴管也可能在降低淋巴转移肿瘤方面有益处。

有报道VEGFR-2和VEGFR-3拮抗剂可抑制实验性纤维肉瘤的引流淋巴网，也与纤维肉瘤细胞到达淋巴结数量降低有关。然而,VEGFR拮抗剂只有在肿瘤淋巴管形成之前应用才有效。这说明它们不能降低已形成淋巴管的肿瘤淋巴转移，因此在临床上不能很好地发挥作用。

赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，有研究在激素松弛肽处理的小鼠体内观察基质成纤维细胞和胶原纤维的重复成像，证明了激素如何利用成纤维细胞影响胶原蛋白的重塑。考虑到胶原纤维在体内调节肿瘤细胞迁移行为的重要性,很有可能采用松弛肽处理以改变肿瘤细胞的侵袭行为。然而，这还需要直接检测。

这里描述的抗癌药物对细胞行为作用的详细分析研究仍然处于初级阶段，与转移行为的联系并不总是明确。尽管如此，这些研究提供的详细信息有助于我们在临床试验前,预测和克服临床前期模型治疗策略的相关问题。

将药物传输到靶组织的评估，在更多的技术水平上,成像可以评估药剂到达肿瘤，特别是到达肿瘤内特定区域的效率。这有助于设计修改促进药剂到达靶组织的传输。典型的例子是示踪抗乳腺癌抗体他莫昔芬（Herceptin)，其耙蛋白是Erb-B2,是在乳腺癌细胞中高表达的EGFR家族成员。赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，在乳腺癌或神经胶质瘤的小鼠中研究荧光标记的他莫昔芬及其衍生物的分布，活体成像显示他莫昔芬可特异地结合乳腺癌。此外，通过测量肿瘤潴留动力学或在肾脏中的积累来分析此抗体的不同变体的分布情况。

另一个改进传送药物的方法是调节减少其进入肿瘤的障碍。周围的细胞外基质(ECM)可以减少脉管系统的微粒扩散进人肿瘤的比例。如前所述，激素松弛肽可以降低ECM的密度;活体成像证明这可以导致微粒扩散进人肿瘤的比例增高。这些研究在临床上可以设计促进药物传送和采用活体成像的方法检测的可能性。

赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，很多年来，转移研究都被称为“黑匣子”研究，因为唯一能评估的是过程的起点和终点，这意味着对这一过程的许多了解是基于推理或体外模型。成像应用到肿瘤转移的研究中是监视转移活动为关键的手段，并且极大地提高了我们对这一过程的认识。

然而，还有很多问题有待探究，特别是揭示旁分泌相互作用影响肿瘤转移的可能性和位点的途径，以及一旦进入继发位点，是什么决定肿瘤细胞的生长或保持休眠。爱诺美康CEO陈博士介绍说：目前我们已经转诊了超过200种类型的癌症患者，很多患者获得了缓解，约70%治疗方案被改变。因此建议有条件的重大疾病的患者考虑赴美就医，多一份选择会多一份希望。