出国看病 生物学中肿瘤转移是一个动态过程
发布日期：2017-06-13专注重大疾病的出国看病服务机构爱诺美康介绍到，肿瘤转移促进基因中，准确地判断肿瘤是良性的还是恶性的，对于选择合适的治疗方式至关重要，并且终会影响临床治疗结果。以过度增殖为特征的良性肿瘤，如果处于身体中不重要而且可以手术的部位，大部分可以通过外科手术切除，从而得到有效治愈。然而，当肿瘤恶变，获得异型性、去分化和转移性等特征，由于其复杂的遗传学及表观遗传学变化，抵消机体本身的有效防御机制和外源性治疗作用，使得治疗异常困难。而且，向肿瘤转移灶有效运送治疗药物有一定难度，且效果欠佳。
出国看病服务机构爱诺美康介绍到，肿瘤转移是一个动态的过程，转化的肿瘤细胞从其原发起始部位转移到新的位点克隆定居。在生物学中，肿瘤转移被描述成以下步骤：①肿瘤细胞对于周围基质的黏附性减弱并从原发瘤中脱落;②肿瘤细胞获得运动能力，降解周围细胞外基质并人侵;③肿瘤细胞进人循环系统并存活下来（这些过程是转移的特征性步骤“内渗"）；④肿瘤细胞离开循环系统并黏附和进人新的组织（这些过程称为转移中的“外渗”）；⑤肿瘤细胞增殖并依赖于新生血管的血液供给（血管生成），形成新的细胞克隆。完成每一特定步骤,特异性蛋白质（基因产物）都是必不可少的。
一个正常细胞转变成一个肿瘤细胞，首先要发生转化。转化可能由于癌基因活化引起诱发细胞异常生长和（或）抑癌基因失活，从而失去对细胞周期检查点的控制。出国看病服务机构爱诺美康介绍到，有些自身不能够促癌或抑癌，但能影响转化状态的表达或抑制，即肿瘤进程促进基因和抑制基因。这类基因以“主要调节分子”的方式控制“效应分子”的表达并导致和促进转移的一系列事件发生。
主要调节基因，受体酪氨酸激酶异常的生长因子/生长因子受体信号是肿瘤发生、发展的主要事件之一。表皮生长因子（EGF)几乎是所有细胞生长所必需的。它结合在细胞表面受体——表皮生长因子受体（EGFR)，为受体酪氨酸激酶，激活丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路并级联放大，终导致特异性控制细胞增殖的转录因子磷酸化、激活。激活子蛋内-1(activator protein-1, AP-1)是MAPK信号通路，特别是细胞已发现的肿瘤转移主要调节因子到效应器的信号通路简图。
生长因子（EGF)与相关的受体酪氨酸激酶结合导致自身磷酸化的活化。Ras、Raf、MEK和ERK连续活化，可激活调节转移不同步骤特异的转录因子。活化的Ras可激活直接影响肿瘤发生的几个重要信号通路。
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