赴美就医 原发瘤与转移肿瘤细胞生长并不相同
发布日期：2017-06-19专注重大疾病的赴美就医服务机构爱诺美康介绍，尽管利用光学和分子成像技术对于体内研究转移让人兴奋，但研究者必须注意到每一个成像技术的局限性。生物成像技术在提高其检测灵敏度、改善实验和个体动物的纵向研究的质控等方面可能有用。
然而，这不是一个捷径，也并不意味着可以跳过体内实验的艰苦研究或昂贵的花费。在生物统计实验设计中，必须设计合适的实验对照，并采用病理切片（金标准）确认分子成像结果。赴美就医服务机构爱诺美康介绍，不管用什么方法，只要基因能显著地降低转移灶的数量，而不影响原发灶的生长，就可以摆脱“候选者”的身份，成为真正意义上的MSG。
MSG和转移性生殖，当循环肿瘤细胞随着血液循环转送并在其中存活、在继发位点血管内定居即开始形成转移性殖生（metastaticcolonization)。这些播散细胞的命运很复杂，既可以外渗到周围基质，也可以留在血液循环系统中。在任何位置，它们都会经历增殖或凋亡，或者在很长一段时间保持休眠状态。
赴美就医服务机构爱诺美康介绍，转移抑制研究的成果证明了之前的发现：原发瘤与转移位点的肿瘤细胞生长并不相同。许多临床前药学研究证明了原发瘤和转移灶的生长完全不同。由此可以得出：原发瘤生长的通用原则并不能完全用于理解转移性殖生。近年来的研究开始提出，肿瘤细胞与微环境的相互作用决定了肿瘤转移的终归宿，转移抑制基因被证明是体内转移研究中的一个重要工具。
赴美就医服务机构爱诺美康介绍，在临床上，认为转移性殖生是一种理想、但迄今还未被采用的治疗靶点。以乳腺癌为例，一旦一个患者被诊断为淋巴结阳性，说明已经发生转移，极有可能癌细胞已经扩散到脉管系统并已在继发位点定居，意味着癌细胞只需存活、
肿瘤转移生物学基础与治疗（CancerMetastasis —Biologic Basis and Therapeutics）增殖并终完成殖生过程。MSG看上去可特异性地影响转移灶克隆的形成，因此，以MSG和相关的信号通路为分子靶点可以发展分子靶向治疗。或许可以通过延长已扩散的肿瘤细胞的休眠来改变疾病模式，使得癌症成为一个临床上可以治疗的慢性疾病;甚至在其他辅助条件下杀死已扩散的癌细胞,彻底抑制肿瘤转移的形成。
已知的肿瘤转移抑制基因，自从1988年Nm23被发现以来，候选肿瘤转移抑制基因的数目已经增加到20多个。在此，我们会关注在多种肿瘤细胞系或体内自发肿瘤转移实验中有特点的MSG。
赴美就医全程服务机构爱诺美康CEO陈博士介绍，目前我们已经转诊了超过200种类型的癌症患者，约70%治疗方案被改变，很多患者获得了缓解，因此建议有条件的重大疾病的患者可以考虑赴美就医，多一份选择自然多一份希望。
