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针对MSG的治疗药物期望是终止转移进程

在临床样本中，与配对的淋巴结转移灶相比，原发灶中RK1P表达缺失，验证了RKIP是一个MSG。RKIP的表达也被认为是结肠癌患者发生转移的一个分子标记。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，近的研究开始阐述RKIP参与的生物学功能和信号通路，发现RKIP参与到多种机制，如抑制MAPK、G蛋白偶联受体激酶和NF-kB信号通路。RKIP的功能是调节这些重要的细胞转导通路，使它们维持在正确状态。推测RKIP 的缺失引起关键的细胞功能如复制的异常，终导致癌症。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，近年来，被称为MSG的数目大大增加。尽管还没有利用转移分析方法在体内验证许多新的可能的MSG，但近基于微阵列技术的应用，有助于发现更多的MSG。在这些可能的MSG中，有一些相当有临床应用价值，例如CD44、claudin-l和4、凝溶胶蛋白(gelsolin)、RECK和Drg。毫无疑问，更多的MSG等待我们去发现，并满怀期望发现更多的分子靶点以转化到临床中去帮助患者。

临床意义，对于大部分患者而言，可能通过外科手术、放疗、化疗或者这些方法相结合来控制原发瘤在原发位点的生长。但对大部分实体瘤而言，转移或治疗并发症通常都是致命性的。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，尽管转移的过程很复杂，但抑制转移级联反应中的每一步都可能使整个转移过程中止。因此，在整个转移过程完成之前恢复肿瘤细胞转移抑制基因的功能在临床上是非常有用的，而转移灶克隆形成或许是转移过程中容易干预治疗的一个环节。但不幸的是，目前大部分肿瘤治疗实验都关注的是某一治疗药物减少患者大量转移结节的可能性。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，针对MSG的治疗药物期望，是终止而不是逆转患者的转移进程。这些复合物极有可能不符合目前的早期临床试验的临床应用标准，有必要使用特定的临床试验来研究在佐剂条件下针对MSG治疗靶点的化合物。

将来这一领域的研究是非常有前景的，因为新的技术让我们能够发现之前不能发现的转移级联反应中的某些方面。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，将这些研究推进到临床，像现在的Nm23和RH0GDI1 —样作为潜在的治疗靶点，极有可能突破目前的临床应用领域。

美国实行平等医疗，只要提供符合医院要求的英文病历等预约材料，预约速度没有差别，不存在委托机构更快而患者申请慢的情况。美国医院不仅接受中国患者，也有更多来自中东、俄罗斯、亚洲等其他国家的国际患者，大的医院甚至设置了针对不同语言的国际协调专员，医院设立平等、预约制度，不会因任何人、因任何机构去改变规则；患者要出国看病，首先需要了解的是美国医院的“规则、制度”，而非“关系”。要做到“快速预约”，重要的是提供符合要求的材料按章办事。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，公司自成立以来，始终专注于为肿瘤、神经、心脏等严肃疾病患者提供全程无外包的完善服务。目前我们已经转诊了超过200种类型的癌症患者，约70%治疗方案被改变，很多患者获得了缓解，因此建议有条件的重大疾病的患者可以考虑出国治疗，毕竟多一份选择，会多一份希望。

爱诺美康翻译部 • 译