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出国看病 细胞活动调控着上百个基因的表达水平

近几年，一类新的调节基因miRNA吸引了大家眼球。在各种各样的真核生物中，有一些非编码小RNA,长度大约20个bp,负性调节基因表达。出国看病服务机构爱诺美康介绍到，很多细胞活动如增殖、分化、凋亡和进程中起着重要作用，它调控着上百个基因的表达水平。研究肿瘤中miRNA表达谱发生改变可导致多种恶性肿瘤。一些miRNA下调，而有些则上调，说明miRNA可分别起着癌基因和抑癌基因的作用。具有抑癌特性miRNA的例子包括淋巴细胞白血病（CLL)相关的n!iR-15a和miR-16-l以及肺癌相关的let-7家族，它们分别作用于原癌基因BCL2和RAS。尽管癌症中miRNA下调比miRNA上调更常见，这些单链RNA以肿瘤抑制基因作为靶分子时起原癌基因作用。

出国看病服务机构爱诺美康介绍到，近发现相对于正常组织，miR-21在人胶质母细胞瘤组织和胶质母细胞瘤细胞系中表达升高。miR-17-92家族又被称作oncomiR-1，是第一个被发现的在哺乳动物中起原癌作用的miRNA。尽管miR-17-92在细胞内的功能还没有彻底阐述，但oncomiR过表达，可使肿瘤细胞凋亡率下降，从而有利于肿瘤进程。

近在乳腺癌的研究中介绍了miRNA介导肿瘤转移方面新的功能，认为它可促进或抑制W了肿瘤恶变进程。一方面，发现了3个促进转移的miRNASmiR-10b通过抑制同源异形盒D10导致促癌的KH0C上调，促进细胞迁移和侵袭、乳腺癌的研究还显示，在肿瘤侵袭和转移中，miR-373和miR-520通过抑制CD44发挥作用。专注重大疾病的出国看病服务机构爱诺美康介绍到，另一方面，miR-126和miR-335可以作为转移抑制基因，他们分别调控细胞增殖和肿瘤侵袭。miR-335通过作用于靶分子S0X4和肌腱蛋白C (tenascin C)[l~抑制肿瘤转移和侵袭。总之，新的肿瘤转移相关miRNA的发现，对加深我们对肿瘤转移过程的理解意义重大。

由于一些肿瘤存在抑癌基因异常超甲基化，因此推测，癌症中具有抑癌特性的miRNA可能呈现异常超甲基化。miRNA表达谱结合表观遗传学方法发现了两个假定的抑癌miRNAs甲基化，即miR-127和miR-124a，他们分别负调节原癌基因BCL6和CDK6的表达。近证明癌症中存在其他miRNA表观遗传调控，如miR-193 a、miR-137和miR-342。

因此，我们相信表观遗传学研究不仅对肿瘤相关的miRNAs提供相关信息，而且对转移相关的miRNAs也是如此，我们采用药理学方法已证实了这一点利用miRNA表达谱芯片，我们检测了DNA去甲基药物5-氮杂胞苷处理前和处理后3种转移细胞系中miRNA表达水平，发现DNA去甲基药物处理可解除CpG岛高度甲基化相关的基因沉默现象，有几个高度甲基化的miRNA显示了肿瘤特异性的甲基化作用。

恢复其中的两个甲基化miRNA——miR-148a和miR-34b/c表达水平，影响体内外侵袭能力，而且在原发灶发生转移时，这些miRNA甲基化水平显著增多。我们的发现说明表观遗传学研究是研究转移抑制miRNA合适的方法。因此，作为传统的肿瘤或转移抑制基因，miRNA在肿瘤和转移过程中起着重要的作用，在这种恶性疾病中出现异常甲基化。

专注重大疾病的出国看病服务机构爱诺美康介绍到，公司自成立以来，始终专注于为肿瘤、神经、心脏等严肃疾病患者提供全程无外包的完善服务。目前我们已经转诊了超过200种类型的癌症患者，约70%治疗方案被改变，很多患者获得了缓解，因此建议有条件的重大疾病的患者可以考虑出国看病，毕竟多一份选择就会多一份希望。

爱诺美康翻译部 • 译