专注肿瘤与重大疾病
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根据David S. Siegel博士的说法，来自1/2期CA057-003试验(NCT05372354)的初步结果显示了3种新型、全口服、以美齐多胺...
监管机构发布了一份为期75天的信函，声明根据PDUFA，用于晚期前列腺癌成年患者的3个月21mg甲磺酸亮丙瑞林(Camcevi)变体，上市批准的目标日...
Acalabrutinib (Calquence)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(利妥昔单抗；BR)，被FDA批准用于之前未经治疗的套细胞淋巴瘤成年患者。...
监管机构对生物制剂许可证申请(BLA)给予了优先审查，该申请寻求批准datopotamab deruxtecan用于患有局部晚期或转移性EGFR突变非...
Breelyn Wilky博士说，警惕的筛查实践、建立早期诊断以及与多学科治疗团队的合作都是治疗肉瘤等罕见癌症患者的关键因素。“肉瘤患者在新诊断时通常...
