Acalabrutinib 加苯达莫司汀用于之前未治疗的 MCL
发布日期：2025-02-10Acalabrutinib (Calquence)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(利妥昔单抗；BR)，被FDA批准用于之前未经治疗的套细胞淋巴瘤成年患者。
这些患者根据3期ECHO试验(NCT02972840)的结果不适合进行移植。三胞胎(n = 299)的中位无进展生存期为66.4个月(95% CI，55.1-不可估计)，而安慰剂/BR (n = 299)的中位无进展生存期为49.6个月(95% CI，36.0-64.1)，相当于疾病进展或死亡风险降低27%(HR，0.73；95% CI，0.57-0.94；P = .016)。
