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海外医疗 转移过程中细胞来源的微粒

目前，血小板来源的微粒是研究为广泛的微泡。初认为它们是促凝血颗粒，目前已知在炎症、免疫调节、造血干细胞植人和血管生成中也发挥作用，并通过多种不同机制促进肿瘤转移。海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，以一定浓度的血小板来源的微粒孵育人类乳腺癌细胞，可通过诱导血小板膜表面整合素CD41，向乳腺癌细胞表面转运及增强与内皮细胞的黏附，而增强其侵袭能力。

肿瘤细胞CXCR4的表达也上调，提高对基质细胞衍生因子SDF1梯度的趋化。血小板微粒可改变肺癌细胞的细胞内信号，这种作用是通过上调STAT激酶途径和增强VEGF、IL-8和肝细胞生长因子（HGF)等促血管形成因子的表达而实现的。海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，在血小板衍生微粒存在的情况下，间质成纤维细胞和肺癌或乳腺癌细胞分泌基质金属蛋白酶也增加，从而加速肿瘤生长、侵袭和细胞外基质蛋白的水解。

有趣的是，微粒对恶性肿瘤患者的诊断及预后价值也受到关注。在胃癌和肺癌患者中，血小板或单核细胞微泡数量与远处转移密切相关。当然仍需要进一步研究来确认其因果关系。已经明确骨髓源性造血细胞和内皮细胞在原发肿瘤血管生成中的重要作用。骨髓来源细胞在调控转移启动(启动转移前壁龛)及微转移到转移的关键性转变中都发挥了作用。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，迄今，骨髓来源细胞特异性地募集到达肿瘤血管生成和转移部位的可能机制，仍仅限于可溶性因子和趋化因子的描述，在这个过程中微泡的潜在作用尚未明确。但是，膜囊泡在原发肿瘤和宿主细胞相互作用过程极有可能扮演重要角色，它可能引导了这两种类型细胞向转移性壁龛的归巢。

已有报道表明，血小板可以将其自身的表面抗原通过微粒的释放转移到造血干细胞的表面，从而促进这些细胞植入骨髓。专注重大疾病的海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，类似的像CXCR4这类受体，从血小板微粒转移到骨髓衍生细胞，就可能促进它们走向SDF1梯度，这可引导骨髓来源细胞和肿瘤细胞在骨髓以及周围的归巢趋化。基于对造血祖细胞和其他类型细胞间的横向物质转运的证据，可以合理地推断肿瘤细胞和造血干细胞衍生的微泡可潜在调节转移性壁龛的形成。模型说明了肿瘤和造血干细胞衍生的膜囊泡之间对促进肿瘤的进展和转移的潜在病理合作关系。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，微泡对转移所起作用的深人详细分析，可能揭示转移性壁龛形成的新的分子机制。宿主免疫细胞来源的膜囊泡微泡和exosomes由于其来源不同，在恶性进程中可介导正相和负相的免疫调节功能。一般来说，肿瘤来源的膜囊泡促进免疫抑制，而DC或T细胞来源的宿主微泡/exsomes则起到免疫刺激作用，并可能促进抗肿瘤免疫。

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爱诺美康翻译部 • 译