出国看病：BAY 2927088 在非小细胞肺癌中有持久反应
发布日期：2024-10-31根据2024年IASLC世界肺癌大会上提交的SOHO-01期试验(NCT05099172)队列D的数据，BAY 2927088在先前治疗的HER2突变非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者中产生了持久的反应。
客观缓解率(ORR)为72.1% (95% CI，56.3%-84.7%)，完全缓解率为2.3%，部分缓解率为69.8%。病情稳定率为16.3%，病情进展率为11.6%。疾病控制率(DCR)为83.7% (95% CI为69.3%-93.2%)。“这些数据支持正在进行的对携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的BAY 2927088的研究，”MD安德森癌症中心大学内科部胸/头颈部肿瘤内科副教授Xiuning Le博士在陈述中说。
作为3期SOHO-02试验的一部分，正在对BAY 2927088进行评估(NCT06452277)。总的来说，SOHO-01试验队列D的疗效分析中包括了44名患者。BAY 2927088的推荐口服剂量为20毫克。队列D包括HER2激活突变、HER2外显子20插入的患者，以及未接受其他靶向治疗的患者。主要终点是安全性、耐受性和药代动力学。次要终点包括研究者评估的ORR、无进展生存期(PFS)、缓解持续时间(DOR)和DCR。共有63.6%的患者为女性，68.2%为亚裔，中位年龄为62.0岁。此外，56.8%的患者ECOG表现状态为1，70.5%的患者从未吸烟，95.5%的患者患有混合型或未明确说明的腺癌。
自最初诊断以来的中位时间为16.0个月，自最近一次进展或复发至首次接受研究治疗的中位时间为1.5个月。关于HER2突变，最常见的是YVMA插入(70.5%)，其次是其他(22.7%)和点突变(6.8%)。值得注意的是，81.8%的患者在基线时没有脑转移，45.5%的患者以前接受过一线抗癌治疗，56.8%的患者以前接受过铂类药物和免疫疗法。
