一线阿米万他单抗组合，显示了肺癌的获益趋势
发布日期：2024-10-08根据2024年IASLC世界肺癌大会上提交的一项3期MARIPOSA研究(NCT04487080)的长期随访，一线amivantamab-vmjw (Rybrevant)加lazertinib (Lazcluze)治疗晚期EGFR突变型非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者的临床疗效优于奥西美替尼(Tagrisso)。
具体来说，通过基于RECIST v1.1标准的盲法独立中心审查(BICR)得出的amivantamab/lazartinib的中位OS是不可估计的(NE；95%可信区间，去甲肾上腺素),相比之下，osimertinib组为37.3个月(95%可信区间，32.5-去甲肾上腺素)( HR，0.77；95% CI，0.61-0.96；P = .019)。在3年时，amivantamab-lazertinib组有61%的患者存活，而osimertinib组有53%的患者存活。
“有一种总生存率的趋势倾向于阿米万他单抗加拉泽替尼。Henry Ford Health血液学/肿瘤学部门负责人Shirish M. Gadgeel医学博士在长期随访的口头报告中说:“没有达到中位生存期，而接受osimertinib治疗的患者的中位生存期为37.3个月。”
在MARISPOSA的初步分析(中位随访时间为22.0个月)中，amivantamab/lazertinib与osimertinib相比，通过BICR在无进展生存期(PFS)方面有显著改善(HR，0.70；95% CI，0.58-0.85；P<.001)。早期中期OS分析表明amivantamab/lazertinib与osimertinib相比具有有利趋势(HR，0.80；95% CI，0.61-1.05；P=.11)。2024年8月，FDA批准amivantamab联合lazertinib作为一线治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者，这些患者携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变，这是通过FDA批准的试验检测到的。
