出国看病：R-CHOP 组合在淋巴瘤中引发抗肿瘤活性
发布日期：2024-09-27根据2024年SOHO年会期间提交的1b期CC-220-DLBCL-001试验(NCT044484035)的初步研究结果，0.4mg剂量的golcadomide加利妥昔单抗(利妥昔单抗)、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)的组合具有良好的耐受性，并表现出较高的代谢反应率，这在先前未经治疗的侵袭性B细胞淋巴瘤(a-BCL)患者中是持久的。
在整个研究人群中的中位随访12.6个月(范围0.7-22.4)，结果显示当以0.2-mg剂量(DL-1；n = 33)对以0.4毫克剂量给药时的88%(DL1；n = 33)。DL-1 ORR包括64%的完全代谢反应(CMR)率和18%的部分代谢反应(PMR)率；有3%的稳定疾病(SD)率和15%的患者有进展疾病(PD)。在DL1 ORR范围内，CMR为88%；PD发生率为6%，6%的患者数据缺失。
该研究的主要作者Jason R. Westin博士是休斯顿MD安德森癌症中心淋巴瘤和骨髓瘤部门淋巴瘤临床研究项目的负责人和侵袭性淋巴瘤研究小组的负责人，他在数据的口头陈述中说，在第1至7天给予DL1剂量，导致了高的治疗末期CMR率，这与来源细胞无关。
“golcadomide加R-CHOP展示了一种我认为看起来类似于R-CHOP的毒性特征，Golcadomide能够以相对较好的剂量强度给药，R-CHOP也具有较好的剂量强度，”Westin解释道。
“无论细胞来源如何，0.4毫克剂量显示了高的持久CMR率，在总体组和高危组中均有望实现12个月的无进展生存期。”大约60%的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者通过一线化学免疫疗法治愈。然而，威斯汀指出，高达40%的患者要么患有原发性难治性疾病，要么在首次治疗反应后复发。那些具有高国际预后影响(IPI)评分的患者更有可能经历疾病进展或死亡。
