Nivolumab 的数据有助协调晚期霍奇金淋巴瘤治疗
发布日期：2024-12-24根据Alex F. Herrera博士的说法，与brentuximab vedotin (Adcetris)加AVD相比，观察到nivolumab (Opdivo)加阿霉素、长春碱和达卡巴嗪(AVD)的无进展生存期(PFS)益处和可控制的毒性特征有助于混合治疗年轻和老年晚期霍奇金淋巴瘤患者。
来自3期S1826试验(NCT03907488)的最新研究结果显示，在中位数为2.1年(范围为0-4.2年)的随访中，接受nivolumab加AVD治疗的患者(n = 487)的2年PFS率为92% (95% CI为89%-94%)，而接受brentuximab vedotin加AVD治疗的患者(n = 483HR，0.45；95%可信区间为0.30-0.65)。
“这些[更新的]结果是协调儿童或青少年和成人晚期霍奇金淋巴瘤治疗的重要一步。总的来说，这是一项改变实践的研究，”Herrera在接受OncLive采访时解释道。
在采访中，Herrera提供了以前报道的SWOG S1826数据的背景，详细介绍了长期随访的最新发现，并解释了这项研究的临床意义。Herrera担任血液和造血细胞移植部淋巴瘤部门的负责人，Briskin临床研究中心的副医学主任，以及加利福尼亚州杜阿尔特市血液和造血细胞移植部淋巴瘤部门的副教授。
