FDA 批准 Brentuximab 加来那度胺用于 LBCL 再灌注化疗
发布日期：2025-04-083期ECHELON-3试验(NCT04404283)的研究结果，支持FDA批准在2个或更多系列的系统性治疗后，患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者。
其中，包括未明确说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、源于惰性淋巴瘤或高级B细胞淋巴瘤的DLBCL)中使用由布伦妥昔单抗vedotin (Adcetris)、来那度胺(Revlimid)和利妥昔单抗(Rituxan)组成的组合三胞胎(n = 112)的中位总生存期为13.8个月(95% CI，10.3-18.8)，而来那度胺加利妥昔单抗组为8.5个月(95% CI，5.4-11.7)(n = 118；HR；0.63;95% CI，0.45-0.89；P = .0085)。
