Cilta-Cel 在来那度胺难治性多发性骨髓瘤中提供 MRD
发布日期：2025-04-10根据3期CARTITUDE-4试验(NCT04181827)的最新数据，在接受1至3次既往治疗的来那度胺(Revlimid)难治性多发性骨髓瘤患者中，与标准治疗(SOC)相比，carvykti显著提高了微小残留病(MRD)阴性率。
在2025移植和细胞治疗会议期间分享的数据显示，在接受CAR T细胞治疗的意向性治疗(ITT)人群中的患者(n = 208)中，10-5阈值的MRD阴性率为62.0%，而SOC为18.5%(n = 211；或者，7.6；P < .0001)。在可评估MRD的患者中，在相同阈值下，cilta-cel (n = 145)的MRD阴性率为89.0%，而SOC(n = 103；或者，13.3；P < .0001)。
几乎所有接受cilta-cel且敏感性为10-5的MRD阴性患者在10-6阈值时也呈阴性。在ITT人群中，cilta-cel (n = 208)在相同阈值下的MRD阴性率为57.2%，而SOC(n = 103；或者，14.9；P < .0001)。在MRD可评估的患者中，cilta-cel (n = 139)的MRD阴性率为85.6%，SOC为18.6%(n = 102；或者，28.5；P < .0001)。
使用cilta-cel可快速获得较高的总体MRD阴性率。具体来说，69%的可评估患者在第56天达到10-5阈值的MRD阴性；在输注cilta-cel后6个月，该百分比上升至86%;ITT人口中的相应比率分别为48%和60%。在数据截止时，接受cilta-cel治疗的可评估患者中，超过一半的患者持续至少12个月的MRD阴性(10-5)完全缓解(CR)或更好，而接受SOC治疗的患者中，这一比例不到10%。
