联合使用 LuPSMA 和 enzalutamide 可增强 mCRPC OS
发布日期：2025-03-07根据在2025年ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上发表的2期ENZA-p试验(NCT04419402)的研究结果，与单用enzalutamide相比，Pluvicto)和enzalutamide (Xtandi)可提高接受enzalutamide治疗的早期疾病进展高危转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的总生存率(OS)和生活质量(QOL)。
与单独使用恩扎卢他胺相比，恩扎卢他胺中加入LuPSMA可降低45%的死亡风险。联合用药组的中位OS为34个月(95% CI，30-37 ),而单用恩扎鲁胺组为26个月(95% CI，23-31 )( HR，0.55；95% CI，0.36-0.84；P = .005)。值得注意的是，对照组中38%的患者接受了后续的LuPSMA off试验。
与单独使用恩扎卢他胺相比，联合用药的QOL也有所改善。联合用药组的中位无恶化生存期(DFS)为10.6个月，而单用恩扎鲁胺组为3.4个月(HR，0.51；95% CI，0.36-0.72；P = .0001)。总体健康状况的中位数DFS分别为8.7个月和3.3个月(HR，0.47；95% CI，0.33-0.67；P < .0001)。疼痛进展的平均分数(差异7.3；95% CI，1.6-13；P = .01)和进展前疲劳的平均得分(差异5.9；95% CI，1.1-11；P = .02)均显示联合用药比单独使用恩扎卢他胺有更好的疗效。
“联合使用LuPSMA和enzalutamide，可显著改善mCRPC男性患者的OS和单用enzalutamide早期治疗失败的风险因素。”澳大利亚悉尼圣文森特医院的治疗诊断学和核医学主任、FRACP医学博士Louise Emmett在一次数据介绍中说。
[联合用药]与[单独使用enzalutamide相比，有8个月的OS益处。“这种组合还改善了DFS和健康相关的生活质量指标，包括疼痛、疲劳、身体功能以及整体健康和生活质量，”Emmett补充道。
