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出国就医 显微镜显示肿瘤侵袭转移

肿瘤转移是个复杂的过程，包括细胞获得运动能力、内渗到血管和淋巴管、在脉管系统内存活以及外渗并在新组织中增殖。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，然而，一些因素阻碍了肿瘤转移研究。

在多数研究中，通过在固定的材料中出现明显转移灶来评估肿瘤转移。尽管对于整个过程来说这是个可靠的方法，但却难以提供更多有关肿瘤转移过程中不同步骤的信息。另外，肿瘤转移经常发生在不易接近的解剖部位，这使得观察转移过程的不同步骤变得困难。而且原发瘤中仅有少部分细胞会形成转移，这进一步增加观察转移过程的难度。一个典型的转移性原发瘤中包含数以百万计的细胞，却产生很少数量的转移灶。因此，寻找确实参与转移过程的少量细胞并不容易。克服这些问题的方法是：对含有转移性癌细胞的活体组织进行高分辨率光学成像。这种技术被称为活体成像。

出国就医服务机构爱诺美康介绍到，描述活体成像怎样促进我们对于转移的理解，首先介绍应用于显示肿瘤内相关信息的活体成像技术。讨论这些技术促进对于转移过程理解的方式。活体成像方法，活体成像明显依赖于肿瘤的形成过程、捕捉图像的设备以及肿瘤组分的标记方法。肿瘤的形成，注射肿瘤细胞:用于成像所需的肿瘤，常用的方法是将肿瘤细胞系注射人实验动物（通常是小鼠），产生异种移植肿瘤。

通常，肿瘤细胞注射于小鼠皮下数周内就能形成肉眼可见的肿瘤。这种方法方便，但在表皮下生长的肿瘤细胞通常不是合适的解剖位点。免疫功能不全小鼠的应用为人类癌细胞株的增殖提供了可能，但同时也存在缺陷，即免疫系统的作用不能在肿瘤转移中得到充分研究。另外,技术上比较困难的模型是将肿瘤细胞原位注射到相应解剖位点。例如，将乳腺癌细胞注射到乳腺脂肪垫中或将神经胶质瘤细胞注射到大脑组织。另外，还可将肿瘤细胞直接注入血液，并能追踪到它们在循环中播散和退出。

所有这些方法都可使肿瘤细胞在注射前被标记，以便于后续的检测。为了有助于长时间重复多次高分辨率肿瘤成像，可在覆盖于肿瘤的皮肤里植人一个“视窗”。这就避免了额外的外科操作去暴谣肿瘤。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，然而，耑要更加密集的观察，并且担心肿瘤生长在玻璃等人工基质上的有效性。

转基因和化学诱癌模型：注射肿瘤细胞的主要缺陷是肿瘤转移------生物学基础与治汀Cancer Metastasis —Biologic Basis and Therapeutics无法描述早期肿瘤的发生和从原位到侵袭性癌的进展过程。肿瘤的进展可以用化学致癌物促使肿瘤形成来模拟[8]。另一方面，转基因技术可以产生兼备致癌基因和肿瘤抑制基因功能丢失的细胞，并生成肿瘤[9]。后者可以提供非常强大的人类肿瘤小鼠模型。然而，这是个耗财耗力的过程,还需要额外的遗传操作来标记肿瘤细胞。

出国就医服务机构爱诺美康介绍到，成像设备全身荧光:这种方法包括整个动物的无创性成像[m]。物体被某一波长的光照射，而发射波长更长的荧光才可被检测到。目前这种方法的分辨率被限制在1mm左右，而且存在深处组织可靠成像的问题。然而,设备在不断地改进，从不同角度给同一动物成像或利用复杂的光源等方式，能够使层析成像重建以及在三维空间拥有更高的分辨率:U]。毛发给这种类型的成像带来了巨大挑战，因为它不仅散光而且自身发光。为了克服这个问题,通常使用剃过毛发或者无毛的动物。

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