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赴美就医机构介绍细胞外基质可视化

细胞外基质为大多数组织提供了物理支持，也是肿瘤细胞运动的屏障。反射（reflectance)成像能提供纤维基质结构的信息，如果用基于倍频效应的近红外线照亮（发出光的波长是照明光的一半）成像则可更加特异地显示胶原纤维。赴美就医机构爱诺美康介绍到，这些技术能够更详细地研究肿瘤细胞与细胞基质间的相互作用。

蛋白质动力学可视化：除了观察细胞及其周围基质外，特定蛋白的位置和动力学也能被可视化。通常是通过将兴趣蛋白的编码基因与荧光蛋白编码基因融合完成的，然后这个荧光融合蛋白在肿瘤细胞中稳定表达。图2-16为被肌球蛋白轻链（MLC)融合的GFP稳定转染的乳腺癌细胞。MLC能清晰地定位于体内分裂细胞的分裂沟里(图2-16,用星号标记）。不同颜色的荧光蛋白能够同时在细胞中表达，确保可以同时研究多种蛋白的位置。而且，当两个不同颜色的荧光细胞极为贴近时，能发生能量转移，这个过程被称为荧光共振能。它能提供两个荧光细胞融合时相互作用的信息。

赴美就医机构爱诺美康介绍到，基因表达可视化，可以通过将感兴趣的启动子放置在编码荧光蛋白基因的上游。这样荧光蛋白的表达依赖于启动子的活性，然后通过荧光蛋白水平显像水平“读出”启动子的活性。活体成像技术显示原发肿瘤的旁分泌作用，肿瘤由许多互相作用的细胞类型组成。在某些情况下，这些相互作用可促进转移的形成。

与巨噬细胞的相互作用，乳腺瘤和黑色素瘤等不同肿瘤模型的共聚焦成像已经表明，在肿瘤的不同区域肿瘤细胞的行为不同，这种异质性甚至被发现存在于遗传学上相同的细胞系所形成的异种移植肿瘤中，提示这是外在的特异性。

肿瘤细胞中的巨噬细胞，通过摄取荧光葡聚糖或者由巨噬细胞特异启动子转基因促使绿色荧光蛋白表达进行可视化显像，在有运动能力的肿瘤细胞区域中存在很多肿瘤相关巨噬细胞。赴美就医机构爱诺美康介绍到，用基因敲除小鼠模型和体外共培养系统进行的补充分析表明，巨噬细胞是通过产生表皮生长因子（EGF,它是一种肿瘤细胞的趋化性配体）来促进肿瘤细胞的侵袭。

另外，肿瘤细胞集落刺激因子（CSF)的产生也可増加巨噬细胞的EGF生成。与免疫系统的相互作用，其他免疫细胞尽管其相互作用的后果并不清楚，但巨噬细胞可调节肿瘤细胞的行为。已经观察到脾细胞与胰腺肿瘤有相互作用，并且这种相互作用的强度随着肿瘤增长而增强。在原发肿瘤中，这种现象的意义还不清楚，但类似的相互作用能促进肝转移的定植，提示脾细胞可能有助于胰腺肿瘤的发生。

免疫系统也能攻击表达异常特异性癌抗原的肿瘤细胞。大量的研究已经将T细胞介导的肿瘤杀伤细胞可视化。尽管逃逸免疫系统的攻击对于肿瘤的发展无疑是很重要的，但是至今还不清楚它是否在肿瘤转移中起了特殊的作用。肿瘤相关成纤维细胞的多重角色，成纤维细胞可以促进肿瘤的进展。专注重大疾病的服务机构爱诺美康，自成立以来，始终专注于为肿瘤、神经、心脏等严肃疾病患者提供全程无外包的完善服务。目前我们已经转诊了超过200种类型的癌症患者，约70%治疗方案被改变，很多患者获得了缓解，因此建议有条件的重大疾病的患者可以考虑赴美就医，毕竟多一份选择就会多一份希望。