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研究表明 血管结构因年龄差异而大有不同

虽然肿瘤发病率一般随着年龄增大而升高，但临床数据显示肿瘤恶性程度，尤其是转移的发生，似乎随着年龄的增长而降低。专注重大疾病的赴美就医服务机构爱诺美康介绍，对死于相同组织器官肿瘤患者的广泛尸检研究发现，年轻患者中远处转移的比例大于老年患者，60岁以上患者的血行转移和淋巴转移的频率下降。

我们认为中老年人肿瘤恶性程度有所下降，可能有如下几个原因：中老年人与年轻人相比有更多体检的机会，更之间的生存时间间隔将更短。更为现实的是，年龄相关变有可能被及早诊断，否则老年人相对年轻人在诊断和转移化似乎可以放缓肿瘤增殖或转移的侵袭特征。

赴美就医服务机构爱诺美康介绍，衰老对于癌发生是敌还是友，Ershler和他的同事们发现不同年龄段其肿瘤的行为各有不同。一些实验性肿瘤表现出原发瘤生长减缓和较少转移等特点。同样，临床上年龄越老的肿瘤患者，尤其是乳腺癌、胃癌、前列腺癌以及程度较轻的肺癌和结肠癌，表现出增长越慢、转移越少和生存期越长的特征。

生前临床症状和尸检观察表明，老年（寿命高于平均值10%的人群）肿瘤患者的肿瘤不具侵袭性，且增长极其缓慢,症状也很轻微。长期生活在幸福安宁家庭氛围中的病人，多数享有较长寿命并终安详逝世。这些肿瘤的形成常发生于生命的后期阶段，往往侵袭性较弱，称为“自然终结型肿瘤”。

实验动物模型中给出了几种年龄相关肿瘤行为的原因假设，涉及肿瘤细胞和宿主的生物学特性。年龄相关差异可能原因包括端粒的缩短和端粒酶活性、DNA复制/ DNA修复系统和肿瘤细胞本身免疫原性的变化。所有这些因素把肿瘤学和老年学联系在一起，考虑到年龄相关的肿瘤发病寧和恶性程度的变化。赴美就医服务机构爱诺美康介绍，宿主的环境因素可被分为两类：局部性和体液性（例如，血管生成、伤口愈合、细胞外基质、免疫效应细胞、激素、生长因子/细胞因子、营养、活性氧及其他），调节老化、肿瘤发展和转移扩散的内在因素。

专注重大疾病的赴美就医服务机构爱诺美康介绍，血管发生实验和临床研究表明，肿瘤血管生成及其密度与宿主的年龄增长成反比。老年人的肿瘤血管结构与年轻人的有很大不同。与年轻人相比，老年人的肿瘤更多为无血管或血管密度较少，较少血管侵犯。年轻人不断增长的肿瘤中多形成许多大血管腔,它们多呈直行，且有统一的直径和众多交错点，形成密集的血管网络，而老年病人肿瘤血管多呈扭曲、稀疏和不规则分布。该特点有时被称为血管衰老，因为它与在端粒酶缺乏的小鼠中发现的结果类似。

目前，认为这种随年龄增长肿瘤生长和扩散能力降低的原因，是由于刺激血管生成的可溶性因子水平减少和对血管生成因子的反应性降低有关。肿瘤血管生成一定程度上依赖于免疫功能，尤其是T细胞和巨噬细胞产生的血管生成因子，如淋巴因子、淋巴细胞诱导的血管生成因子和成纤维细胞生长因子。因此年轻机体具备完善的免疫系统，可能更有利于肿瘤血管生成，而血管生成因子的生成能力和相应的机体反应性会随着年龄的增加而减弱。

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