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出国就医 肿瘤细胞进入继发部位可能休眠

在癌细胞扩散的同时，血管来源的SDF-1可活化VCAM-1，或a5、av和(J3整合素受体也可增加癌细胞黏附在外来的血管内皮，侵人到间质的ECM。专注重大疾病的出国就医服务机构爱诺美康介绍到，一旦进入继发部位,肿瘤细胞可能在很长一段时间内休眠，以适应新的微环境，避免对它们有害的细胞毒素，直到终重建增殖机制，完成可见的转移。

总体来说，在转移的整个进程中，没有哪一步肿瘤细胞在功能上是不依赖于间质的。必须利用体内模型评估转移研究，才能得到疾病发展过程中的各种变化。在这里我们已经阐述了间质如何与一个正在生长的肿瘤相互作用以调整其本身及远处微环境，从而有利于肿瘤的进展。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，尽管还有许多机制我们尚不清楚，这些反应性微环境的特征将有利于耙向治疗的发展。

噬菌体展示技术:一个鉴定配体-受体相互作用的有效手段。基因组筛选技术已经鉴定了上百个候选转移调控基因。然而，对于它们的功能或者临床转化前景仍知之甚少。而且，高通量测序和基因芯片方法并不能发现间质ECM的分子异质性和翻译后修饰。ECM是控制转移过程中关键的非细胞组分。由此，能够在细胞外空间鉴定生物学上相关的、功能上相互作用的谱型分析技术，在靶向诊断和治疗策略的设计上具有很大的优势。

出国就医服务机构爱诺美康介绍到，噬菌体展示技术提供了一个快速、无监督的方法来选择、分离及描述蛋白与蛋白相互作用特征。这个方法以往都被用来指纹鉴定抗体，以及在体外和体内识别细胞表面受体配体复合物。组合的噬菌体展示文库包括109独特的循环多肽序列，在每一个独立的丝状幢菌体PIII 外壳蛋白上表达一个肽。通过蛋白质与蛋白质互补结合，噬菌体会被其靶蛋白捕获并能够重新组装，而多肽通过DNA测序得以鉴定。在每一个精选的文库中，通过对同一样本连续几轮的生物淘选，能够去除非特异性结合的目标。

组合的噬菌体展示文库通过尾静脉注射到循环系统。文库中的单个噬菌体被动地分布在寄居点，在那里产生互补性的蛋白的相互作用。然后除去器官或大量的细胞，从中分离噬菌体和DNA测序。经过重复淘选，能够选择性富集特异结合的噬菌体，展示技术的一个大优点是能够在体外设置中鉴定生理上相关的受体配体相互作用。

出国就医服务机构爱诺美康介绍到，当从静脉注射时，组合的噬菌体库进行循环，并在不同的器官中得以组装。通过这个方法，我们和其他研究小组已经鉴定了一个组织间独特的血管“地址系统”，它在组织之间是独一无二的，并在肿瘤进展中会改变。而且，以这种方法鉴定的肽能够将血管生成复合物靶向输送到肿瘤内皮和相关的淋巴管，这也验证了体内噬菌体展示技术的功能和临床应用。

一些机构夸大出国就医的难度与复杂性，宣传自己的所谓某些特有的“优势”，比如“有绿色通道、有内部关系”，采用信息屏蔽的方式蒙骗患者，事实上如果患者英语良好，完全可以自行申请，针对患者为头痛的与医生沟通时的翻译问题，美国大的医院大多配有免费的诊室翻译，患者并不需要担心。

爱诺美康翻译部 • 译