相关药物在子宫内膜癌、卵巢癌中显示抗肿瘤活性
发布日期：2024-12-18在2024年ESMO会议上提出的初步结果表明，在7.2个月的中位随访中，根据研究人员评估的RECIST 1.1标准，子宫内膜癌队列(n = 44)患者的客观缓解率(ORR)为34.1%；确认的ORR为27.3%。该队列中的患者疾病控制率(DCR)为75.0%，部分缓解率(PR)为34.1%，疾病稳定率(SD)为40.9%。
卵巢癌患者队列(n = 40)的初步数据表明，在28.2个月的中位随访中，ORR为40.0%，确诊ORR为35.0%。该队列中的患者DCR为75.0%，PR率为40.0%，SD率为35.0% (n = 14)。“我们的研究表明，sac-TMT单药疗法在[这些]以前治疗过的[患者]人群中显示出有希望的抗肿瘤活性，且安全性可控，”该研究的主要作者、中国医科大学辽宁省肿瘤医院妇科教授王丹波博士在数据介绍中说。
该研究包括子宫内膜癌和卵巢癌患者，他们之前至少接受过一次以铂类为基础的化疗，ECOG表现状态为0或1。在子宫内膜癌队列中，患有微卫星不稳定性高(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)疾病的患者需要预先接受抗PD-(L)1治疗。
在卵巢癌队列中，对于铂类敏感疾病的患者，至少有2个先前的以铂类为基础的化疗方案是必要的。Sac-TMT以5 mg/kg的剂量每2周给药一次，直到疾病进展、不可接受的毒性或撤回同意书。前12个月每8周评估一次肿瘤，之后每12周评估一次。试验的主要终点是研究者根据RECIST 1.1标准评估的ORR次要终点包括无进展生存期(PFS)、反应持续时间(DOR)、总生存期和安全性。
