海外有关 MCL 治疗模式的转变提出了排序问题
发布日期：2024-08-02根据医学博士Tycel Phillips的说法，随着套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗模式已经从化学免疫疗法转移，并将BTK抑制剂和CAR T细胞疗法等新药转移到早期治疗中，优化测序的问题变得更加突出。
“如今，我们谈论的是存活十年或更久的病人。在历史上，我们过去常常讨论只能活3到5年的患者，”Philips在科学峰会的onlive状态之后接受onlive采访时说，他是该峰会的共同主席。“我们取得了很大进展，但仍有很长的路要走。总的来说，对于这些患者来说，我们正朝着正确的方向前进。”
来自三期三角研究(NCT02858258)等研究的数据揭示了不断发展的实践模式。该试验显示，在R-CHOP(利妥昔单抗[利妥昔单抗]、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松)加R-DHAP[利妥昔单抗、地塞米松、阿糖胞苷和顺铂]治疗后，再进行自体干细胞移植(ASCT)，加用ibrutinib [Imbruvica]对年轻的MCL患者具有更好的疗效。同时接受伊布替尼治疗的患者(n = 292)的3年无瘤生存率为88% (95% CI，84%-92%)，而接受未接受伊布替尼治疗的患者(n = 288HR，0.52；片面98.3% CI，0.0-0.86；单边P = .0008)。
研究人员指出，ASCT是否增加了含伊布替尼方案的疗效，这一问题尚未得到回答，因为该试验的第三组数据评估了R-CHOP加R-DHAP，然后是不含ASCT的伊布替尼。
在这次采访中，Phillips讨论了MCL患者的治疗模式，在峰会后的另一次OncLive采访中，详细介绍了慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的进展。他是加州杜阿尔特希望之城血液和造血细胞移植系的副教授。
