放射性配体治疗前列腺癌无进展生存期，安全可控
发布日期：2024-07-09来自PSMAfore研究的关于前列腺特异性抗原(PSA)进展延长和不良事件(按感兴趣的安全性主题分组)的新数据，强调了[177Lu]Lu-PSMA-617放射性配体疗法，对紫杉烷初治转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的无进展生存期(rPFS)的统计学显著性和临床意义。
每年，SNMMI都会选择一篇最能体现核医学和分子成像领域最有前途的进展的摘要。今年，SNMMI Henry n . Wagner Jr .的年度摘要是从提交给会议的1500多篇摘要中选出的，并由评审人员和学会领导层进行投票。德国埃森大学医院核医学科主任Ken Herrmann博士说:“关键的3期视觉试验的发现导致美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准[177Lu]Lu-PSMA-617用于PSMA阳性mCRPC患者，这些患者以前接受过雄激素受体途径抑制剂(ARPI)和基于紫杉烷的化疗。”
“目前的PSMAfore研究旨在评估[177Lu]Lu-PSMA-617对从未接受过紫杉烷为基础的化疗的mCRPC患者的益处，希望在治疗过程的早期使更多患者能够获得这种有前途的治疗。”该研究包括468名未接受紫杉烷治疗的mCRPC患者，他们在[68Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT成像中前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性，并且是先前ARPI治疗一次进展后ARPI改变的候选人。
患者被随机分配到两种治疗方法中的一种：[177Lu]Lu-PSMA-617或ARPI的一种变化(到阿比特龙或恩扎卢胺)。研究人员评估了rPFS(主要终点)和总生存率(主要次要终点)，以及PSA从基线下降50%或以上(PSA50)，健康相关的生活质量和安全性。
